來源：  中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部     編輯：秋天

       近日，科技部近日印發(fā)了《科技部關(guān)于發(fā)布國家重點研發(fā)計劃大氣污染成因與控制技術(shù)研究等重點專項2018年度項目申報指南的通知》（國科發(fā)資〔2017〕376號）。申報指南涉及“精準醫(yī)學(xué)研究”“生物醫(yī)用材料研發(fā)與組織器官修復(fù)替代”“數(shù)字診療裝備研發(fā)” “重大慢性非傳染性疾病防控研究”“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”等14個重點專項，對項目組織申報要求及評審流程、組織申報的推薦單位、申請資格要求、具體申報方式等內(nèi)容進行了詳細通知。

       以下為申報指南通知內(nèi)容節(jié)選及“精準醫(yī)學(xué)研究”重點專項 2018年度項目申報指南

科技部關(guān)于發(fā)布國家重點研發(fā)計劃大氣污染成因與控制技術(shù)研究等重點專項

2018年度項目申報指南的通知

       各省、自治區(qū)、直轄市及計劃單列市科技廳（委、局），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團科技局，國務(wù)院各有關(guān)部門科技主管司局，各有關(guān)單位：

       根據(jù)國務(wù)院印發(fā)的《關(guān)于深化中央財政科技計劃（專項、基金等）管理改革的方案》（國發(fā)〔2014〕64號）的總體部署，按照國家重點研發(fā)計劃組織管理的相關(guān)要求，現(xiàn)將“大氣污染成因與控制技術(shù)研究”等14個重點專項2018年度項目申報指南予以發(fā)布。請根據(jù)指南要求組織項目申報工作。有關(guān)事項通知如下。

項目組織申報要求及評審流程

       1. 申報單位根據(jù)指南支持方向的研究內(nèi)容以項目形式組織申報，項目可下設(shè)課題。項目應(yīng)整體申報，須覆蓋相應(yīng)指南方向的全部考核指標。項目申報單位推薦1名科研人員作為項目負責(zé)人，每個課題設(shè)1名負責(zé)人，項目負責(zé)人可擔(dān)任其中1個課題的負責(zé)人。

       2. 項目的組織實施應(yīng)整合集成全國相關(guān)領(lǐng)域的優(yōu)勢創(chuàng)新團隊，聚焦研發(fā)問題，強化基礎(chǔ)研究、共性關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)和典型應(yīng)用示范各項任務(wù)間的統(tǒng)籌銜接，集中力量，聯(lián)合攻關(guān)。

       3. 國家重點研發(fā)計劃項目申報評審采取填寫預(yù)申報書、正式申報書兩步進行，具體工作流程如下：

       ——項目申報單位根據(jù)指南相關(guān)申報要求，通過國家科技管理信息系統(tǒng)填寫并提交3000字左右的項目預(yù)申報書，詳細說明申報項目的目標和指標，簡要說明創(chuàng)新思路、技術(shù)路線和研究基礎(chǔ)。項目申報單位應(yīng)與所有參與單位簽署聯(lián)合申報協(xié)議，并明確協(xié)議簽署時間；項目申報單位和項目負責(zé)人須簽署誠信承諾書。從指南發(fā)布日到預(yù)申報書受理截止日不少于50天。

       ——各推薦單位加強對所推薦的項目申報材料審核把關(guān)，按時將推薦項目通過國家科技管理信息系統(tǒng)統(tǒng)一報送。

       ——專業(yè)機構(gòu)在受理項目預(yù)申報后，組織形式審查，并根據(jù)申報情況開展首輪評審工作。首輪評審不需要項目負責(zé)人進行答辯。根據(jù)專家的評審結(jié)果，遴選出3～4倍于擬立項數(shù)量的申報項目，進入答辯評審。對于未進入答辯評審的申報項目，及時將評審結(jié)果反饋項目申報單位和負責(zé)人。

       ——申報單位在接到專業(yè)機構(gòu)關(guān)于進入答辯評審的通知后，通過國家科技管理信息系統(tǒng)填寫并提交項目正式申報書。正式申報書受理時間為30天。

       ——專業(yè)機構(gòu)對進入答辯評審的項目申報書進行形式審查，并組織答辯評審。申報項目的負責(zé)人通過網(wǎng)絡(luò)視頻進行報告答辯。根據(jù)專家評議情況擇優(yōu)立項。對于支持1～2項的指南方向，如答辯評審結(jié)果前兩位的申報項目評價相近，且技術(shù)路線明顯不同，可同時立項支持，并建立動態(tài)調(diào)整機制，結(jié)合過程管理開展中期評估，根據(jù)評估結(jié)果確定后續(xù)支持方式。

組織申報的推薦單位

       1. 國務(wù)院有關(guān)部門科技主管司局；

       2. 各省、自治區(qū)、直轄市、計劃單列市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團科技主管部門；

       3. 原工業(yè)部門轉(zhuǎn)制成立的行業(yè)協(xié)會；

       4. 納入科技部試點范圍并評估結(jié)果為A類的產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟，以及納入科技部、財政部開展的科技服務(wù)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展行業(yè)試點聯(lián)盟。

       各推薦單位應(yīng)在本單位職能和業(yè)務(wù)范圍內(nèi)推薦，并對所推薦項目的真實性等負責(zé)。國務(wù)院有關(guān)部門推薦與其有業(yè)務(wù)指導(dǎo)關(guān)系的單位，行業(yè)協(xié)會和產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟、科技服務(wù)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展行業(yè)試點聯(lián)盟推薦其會員單位，省級科技主管部門推薦其行政區(qū)劃內(nèi)的單位。推薦單位名單在國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺上公開發(fā)布。

申請資格要求

       1. 牽頭申報單位和參與單位應(yīng)為中國大陸境內(nèi)注冊的科研院所、高等學(xué)校和企業(yè)等，具有獨立法人資格，注冊時間為2016年11月30日前，有較強的科技研發(fā)能力和條件，運行管理規(guī)范。政府機關(guān)不得牽頭或參與申報。申報單位同一個項目只能通過單個推薦單位申報，不得多頭申報和重復(fù)申報。

       2. 項目（課題）負責(zé)人須具有高級職稱或博士學(xué)位，1958年1月1日以后出生，每年用于項目的工作時間不得少于6個月。

       3. 項目（課題）負責(zé)人原則上應(yīng)為該項目（課題）主體研究思路的提出者和實際主持研究的科技人員。中央和地方各級政府的公務(wù)人員（包括行使科技計劃管理職能的其他人員）不得申報項目（課題）。

       4. 項目（課題）負責(zé)人限申報1個項目（課題）；國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃（973計劃，含重大科學(xué)研究計劃）、國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃（863計劃）、國家科技支撐計劃、國家國際科技合作專項、國家重大科學(xué)儀器設(shè)備開發(fā)專項、公益性行業(yè)科研專項（以下簡稱“改革前計劃”）以及國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃重點專項在研項目（含任務(wù)或課題）負責(zé)人不得牽頭申報項目（課題）。國家重點研發(fā)計劃重點專項的在研項目負責(zé)人（不含任務(wù)或課題負責(zé)人）也不得參與申報項目（課題）。

       項目骨干的申報項目和改革前計劃、國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃在研項目總數(shù)不得超過2個；改革前計劃、國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃的在研項目（含任務(wù)或課題）負責(zé)人不得因申報國家重點研發(fā)計劃重點專項項目（課題）而退出目前承擔(dān)的項目（含任務(wù)和課題）。

       計劃任務(wù)書執(zhí)行期（包括延期后的執(zhí)行期）到2018年6月30日之前的在研項目（含任務(wù)或課題）不在限項范圍內(nèi)。

       5. 特邀咨評委委員不能申報項目（課題）；參與重點專項實施方案或本年度項目指南編制的專家，不能申報該重點專項項目（課題）。

       6. 受聘于內(nèi)地單位的外籍科學(xué)家及港、澳、臺地區(qū)科學(xué)家可作為重點專項的項目（課題）負責(zé)人，全職受聘人員須由內(nèi)地聘用單位提供全職聘用的有效證明，非全職受聘人員須由內(nèi)地聘用單位和境外單位同時提供聘用的有效證明，并隨紙質(zhì)項目預(yù)申報書一并報送。

       7. 申報項目受理后，原則上不能更改申報單位和負責(zé)人。

       8. 項目的具體申報要求，詳見各重點專項的申報指南。

       各申報單位在正式提交項目申報書前可利用國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺查詢相關(guān)科研人員承擔(dān)改革前計劃和國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃重點專項在研項目情況，避免重復(fù)申報。

       具體申報方式

       1. 網(wǎng)上填報。請各申報單位按要求通過國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺進行網(wǎng)上填報。項目管理專業(yè)機構(gòu)將以網(wǎng)上填報的申報書作為后續(xù)形式審查、項目評審的依據(jù)。預(yù)申報書格式在國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺相關(guān)專欄下載。

       項目申報單位網(wǎng)上填報預(yù)申報書的受理時間為：2017年12月15日8：00至2018年2月5日17：00。進入答辯評審環(huán)節(jié)的申報項目，由申報單位按要求填報正式申報書，并通過國家科技管理信息系統(tǒng)提交，具體時間和有關(guān)要求另行通知。

       國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺：http：//service.most.gov.cn；

       技術(shù)咨詢電話：010-88659000（中繼線）；

       技術(shù)咨詢郵箱：program@most.cn。

       2. 組織推薦。請各推薦單位于2018年2月9日前（以寄出時間為準），將加蓋推薦單位公章的推薦函（紙質(zhì)，一式2份）、推薦項目清單（紙質(zhì)，一式2份）寄送科技部信息中心。推薦項目清單須通過系統(tǒng)直接生成打印。 寄送地址：北京市海淀區(qū)復(fù)興路甲15號，北京三環(huán)專家公寓6層，郵編：100036。 聯(lián)系電話：010-88654074。

       3. 材料報送和業(yè)務(wù)咨詢。請各申報單位于2018年2月9日前（以寄出時間為準），將加蓋申報單位公章的預(yù)申報書（紙質(zhì)，一式2份），寄送至承擔(dān)項目所屬重點專項管理的專業(yè)機構(gòu)。項目預(yù)申報書須通過系統(tǒng)直接生成打印。

       “精準醫(yī)學(xué)研究”重點專項咨詢電話及寄送地址如下：

       “精準醫(yī)學(xué)研究”重點專項咨詢電話：010-52325621。國家衛(wèi)生計生委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心，寄送地址：北京市西城區(qū)車公莊大街9號院五棟大樓A3座10層，郵編：100044。

 “精準醫(yī)學(xué)研究”重點專項2018年度

項目申報指南

       本專項以我國常見高發(fā)、危害重大的疾病及若干流行率相對較高的罕見病為切入點，構(gòu)建百萬級自然人群國家大型健康隊列和重大疾病專病隊列，建立多層次精準醫(yī)學(xué)知識庫體系和生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)共享平臺，突破新一代生命組學(xué)大數(shù)據(jù)分析和臨床應(yīng)用技術(shù)，建立大規(guī)模疾病預(yù)警、診斷、治療與療效評價的生物標志物、靶標、制劑的實驗和分析技術(shù)體系，形成重大疾病的精準防診治方案和臨床決策系統(tǒng)，建設(shè)中國人群典型疾病精準醫(yī)療臨床方案的示范、應(yīng)用和推廣體系，為顯著提升人口健康水平、減少無效和過度醫(yī)療、避免有害醫(yī)療、遏制醫(yī)療費用支出快速增長提供科技支撐。

       本專項按照全鏈條部署、一體化實施的原則，圍繞項目的總體目標，設(shè)置了生命組學(xué)技術(shù)研發(fā)，大規(guī)模人群隊列研究，精準醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)的資源整合、存儲、利用與共享平臺建設(shè)，疾病防診治方案的精準化研究，精準醫(yī)學(xué)集成應(yīng)用示范體系建設(shè)等5個主要任務(wù)。

       2018年啟動的項目主要部署新一代臨床用生命組學(xué)技術(shù)研發(fā)，精準醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)的資源整合、存儲、利用與共享平臺建設(shè)，疾病防診治方案的精準化研究3個主要任務(wù)，擬啟動5個重點方向，擬支持項目6個，國撥經(jīng)費總概算約1.3億元。實施周期為2018—2020年。

       1. 新一代臨床用生命組學(xué)技術(shù)的研發(fā)

       1.1生命組學(xué)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制體系與標準的研發(fā)

       1.1.1生命組學(xué)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)研發(fā) 研究內(nèi)容：研發(fā)用于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝物組學(xué)等生命組學(xué)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制的關(guān)鍵技術(shù)，包括生命組學(xué)數(shù)據(jù)的產(chǎn)生、數(shù)據(jù)存儲、數(shù)據(jù)質(zhì)量評估、數(shù)據(jù)分析等，形成標準化的方法與質(zhì)量控制工具；制定生命組學(xué)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制的標準操作規(guī)程（SOP）與指導(dǎo)原則，保證項目內(nèi)統(tǒng)一標準，并促進后續(xù)全國范圍內(nèi)的推廣應(yīng)用；研發(fā)用于生命組學(xué)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制的生物計量技術(shù)，實現(xiàn)生命組學(xué)數(shù)據(jù)的跨技術(shù)平臺、跨實驗室的可比性；建立基于中國人群遺傳結(jié)構(gòu)特征的全基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組、代謝物組的參比物質(zhì)與參比數(shù)據(jù)集，并開發(fā)通過參比物質(zhì)進行質(zhì)量控制與質(zhì)量評價的自動化工具。

       考核指標：研制生命組學(xué)數(shù)據(jù)測量技術(shù)與質(zhì)量控制技術(shù)，形成可推廣應(yīng)用的生命組學(xué)參比物質(zhì)和參比數(shù)據(jù)集3～4套；形成生命組學(xué)數(shù)據(jù)的產(chǎn)生、數(shù)據(jù)存儲、數(shù)據(jù)質(zhì)量評估、數(shù)據(jù)分析等標準化方法并開發(fā)相應(yīng)的質(zhì)量控制工具6～8個；形成生命組學(xué)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制的國家標準和行業(yè)標準3～4項；申請國家發(fā)明專利8～10項，軟件著作權(quán)8～10項。

       擬支持項目數(shù)：1～2項。

       1.2面向未來精準醫(yī)學(xué)應(yīng)用的其他組學(xué)技術(shù)研發(fā)

       1.2.1臨床糖組學(xué)技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用

       研究內(nèi)容：研發(fā)高靈敏的糖組分離、鑒定和定量的新技術(shù)；建立人體重要器官、細胞和體液與疾病相關(guān)的糖鏈組成表達譜；制備標準糖鏈樣本庫；開發(fā)糖蛋白和糖鏈分析和結(jié)構(gòu)鑒定的技術(shù)和自動化分析軟件。

       考核指標：實現(xiàn)低至納克級樣本的微量糖鏈分析；建立包含400種以上的糖鏈組成的人類糖組樣本庫和數(shù)據(jù)庫；開發(fā)出糖蛋白和糖鏈的分析和結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)和相應(yīng)軟件2～3項、提供相關(guān)富集和分離試劑2～3種，完成2～3個范式生物體和1～2個典型疾病糖蛋白質(zhì)組、成功篩選5～7個糖蛋白和糖鏈分子標志物和治療靶點，確定糖復(fù)合物的結(jié)構(gòu)并進行生物學(xué)和臨床驗證。申請發(fā)明專利3～5項。 擬支持項目數(shù)：1～2項。

       2. 精準醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)的資源整合、存儲、利用與共享平臺建設(shè)

       2.1精準醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)的有效挖掘與關(guān)鍵信息技術(shù)研發(fā)

       2.1.1精準醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)的有效挖掘與關(guān)鍵信息技術(shù)研發(fā)

       研究內(nèi)容：針對惡性腫瘤、心腦血管疾病、慢性呼吸系統(tǒng)疾病、免疫性疾病和代謝性疾病等重大疾病及相對高頻的罕見疾病的生命組學(xué)大數(shù)據(jù)，研發(fā)高靈敏度、高準確率、高精度、高分辨率、高通量發(fā)現(xiàn)重要疾病基因、關(guān)鍵簡單類型和復(fù)雜類型變異位點和表觀遺傳信息的新技術(shù)、新方法；研發(fā)整合臨床疾病表型信息與影像組學(xué)、遺傳變異、基因表達與調(diào)控、表觀遺傳與微生物組信息等的數(shù)據(jù)分析方法；研究建立從大數(shù)據(jù)收集、處理、科研分析到臨床診療應(yīng)用的全鏈條技術(shù)方法體系。研究新一代測序等高通量生物技術(shù)產(chǎn)出數(shù)據(jù)的高效并行計算技術(shù)、不同算法來源計算分析效果評估技術(shù)和大數(shù)據(jù)有效壓縮和快速傳輸技術(shù)；研究生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)搜索方法和技術(shù)；研發(fā)生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)存儲與分析的云計算和安全監(jiān)管技術(shù)。

       考核指標：在研究內(nèi)容涉及的各個方面研發(fā)出先進的新算法、新計算模型和改進方法，形成不少于100個具有廣泛應(yīng)用的軟件包和各類分析計算工作流；開發(fā)出5～10套一體化、高性能的從大數(shù)據(jù)獲取到臨床診療應(yīng)用的綜合性大型軟件系統(tǒng)、重大疾病預(yù)警與風(fēng)險評估、個性化診療與預(yù)后判斷的分析模型和規(guī)范化臨床應(yīng)用分析報告系統(tǒng)；形成3～5套有特色的新一代測序等高通量數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制體系和相應(yīng)的可部署在云端的大數(shù)據(jù)分析體系；在高通量生物技術(shù)產(chǎn)出海量數(shù)據(jù)的有效壓縮以及快速傳輸技術(shù)方面取得突破，申請5～10項技術(shù)專利；在臨床表型特征、影像組特征與基因組學(xué)特征的整合分析方法方面取得突破，獲得5～10項相應(yīng)的軟件著作權(quán)；在精準醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)分布式存儲與分布式分析的云計算技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)搜索算法方面取得突破，獲得10項以上相應(yīng)的軟件著作權(quán)；針對5～10項重要和常用生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)計算系統(tǒng)實現(xiàn)并行化，形成技術(shù)服務(wù)體系。

       擬支持項目數(shù)：2項。

       有關(guān)說明：本項目要求提供1:1的配套經(jīng)費，支持技術(shù)路線不同的2項申報。項目最多設(shè)置不超過6個課題，所含單位數(shù)不超過12家。

       3. 疾病防診治方案的精準化研究

       3.1基于醫(yī)學(xué)分子影像技術(shù)的疾病精準診療方案研究

       3.1.1基于實時高空間分辨率和多模態(tài)圖像融合技術(shù)的臨床診療方案研究

       研究內(nèi)容：制備特異性遺傳編碼熒光探針，發(fā)展在體、實時、高空間分辨率和多模態(tài)分子成像新技術(shù)，用于測量生物分子在細胞內(nèi)時空動態(tài)分布、行為與代謝。開發(fā)高通量及高內(nèi)涵單細胞成像與定量分析技術(shù)及原理樣機，研究單細胞的三維超高分辨率動態(tài)顯微成像技術(shù)、細胞譜系追蹤技術(shù)及非標記動態(tài)成像技術(shù)。基于實時高空間分辨率、高通量的成像及細胞譜系追蹤技術(shù)開展重大疾病的臨床診療方案。研發(fā)可早期、特異性顯示惡性腫瘤的光學(xué)成像設(shè)備及靶向造影劑；研發(fā)可顯示腫瘤細胞分布特征的多模態(tài)圖像融合技術(shù)；研發(fā)指導(dǎo)精確手術(shù)治療的分子影像技術(shù)，提高疾病診療質(zhì)量并推廣應(yīng)用，制訂我國分子影像診斷標準。基于靶向造影和多模態(tài)圖像融合技術(shù)開展重大疾病的臨床診療方案研究。

       考核指標：研發(fā)實時、高空間分辨率的成像新技術(shù)，發(fā)展10種以上針對細胞代謝物及蛋白質(zhì)修飾的新型基因編碼熒光探針;開發(fā)高通量及高內(nèi)涵單細胞成像與定量分析技術(shù)及原理樣機（空間分辨率優(yōu)于50納米、時間分辨率優(yōu)于1秒的單細胞動態(tài)三維成像與分析技術(shù)）；研究單細胞的三維超高分辨率動態(tài)顯微成像技術(shù)、細胞譜系追蹤技術(shù)及非標記動態(tài)成像技術(shù)（橫向空間分辨率優(yōu)于500納米（以脂類分子為標準），時間分辨率達到24每秒幀數(shù)）；開展基于實時高空間分辨率、高通量的成像及細胞譜系追蹤技術(shù)的重大疾病臨床診療方案。研發(fā)可早期、特異性顯示惡性腫瘤的光學(xué)成像設(shè)備及靶向造影劑；建立基于分子影像或多模態(tài)融合成像的重大疾病臨床診療方案≥5個；獲得分子影像新技術(shù)專利≥10項；制訂我國分子影像診斷標準或規(guī)范≥5項。研究指導(dǎo)精確手術(shù)治療的分子影像技術(shù)，篩選確定用于分子影像的分子探針30～50個。

       擬支持項目數(shù)：1～2項。

       有關(guān)說明：本項目要求其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于1:1。

       3.2精準醫(yī)療臨床決策支持系統(tǒng)研發(fā)

       3.2.1精準醫(yī)療臨床決策支持系統(tǒng)研發(fā)

       研究內(nèi)容：針對腫瘤、心腦血管、呼吸系統(tǒng)疾病、代謝性疾病、免疫性疾病等重大疾病及相對高頻的罕見病，整合標準化的醫(yī)療、健康、生命組學(xué)數(shù)據(jù)，結(jié)合上述疾病的大規(guī)模、高質(zhì)量真實世界數(shù)據(jù)，研發(fā)可用于精準醫(yī)療應(yīng)用全過程的生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)質(zhì)量評估、參考咨詢、分析判斷、快速計算和精準決策的系列分類臨床應(yīng)用技術(shù)平臺；研發(fā)基于深度學(xué)習(xí)的多尺度生物標記物發(fā)現(xiàn)方法及系統(tǒng)；對標國際同類項目，研發(fā)適用于精準醫(yī)學(xué)臨床決策支持系統(tǒng)的術(shù)語體系；研發(fā)以患者臨床精準診療、評估、預(yù)測等為導(dǎo)向的集成分析引擎；研發(fā)基于圖形處理器（GPU）加速的多尺度決策工具包；建立面向疾病風(fēng)險預(yù)測、早期篩查、分子分型、靶向治療、療效和安全性預(yù)測、預(yù)后監(jiān)控以及個性化治療的臨床決策支持系統(tǒng)；將研發(fā)的精準醫(yī)療臨床決策系統(tǒng)通過大型綜合醫(yī)院驗證并推廣。

       考核指標：研發(fā)適用于精準醫(yī)療臨床決策支持的術(shù)語體系1套；研發(fā)可支持精準醫(yī)療臨床決策的、重要性能指標達到國際同類產(chǎn)品相同水平的集成引擎產(chǎn)品1個；研發(fā)基于深度學(xué)習(xí)的多尺度生物標志物發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)1套；建立基于生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)的針對腫瘤、心腦血管、呼吸系統(tǒng)疾病、代謝性疾病、免疫性疾病等重大疾病及相對高頻的罕見病的臨床決策支持系統(tǒng)1套；建立開放式特定疾病精準診療的在線分析系統(tǒng)1套；開發(fā)出綜合性的、可布署在醫(yī)院、用于精準醫(yī)療臨床應(yīng)用全過程的生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)質(zhì)量評估、參考咨詢、分析判斷、快速計算和精準決策的生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)技術(shù)支撐平臺1個；申請專利不少于20項。

       擬支持項目數(shù)：1～2項。

       有關(guān)說明：本項目要求其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于1:1。

有關(guān)說明

       1. 本專項除有特殊要求外，所有項目均應(yīng)整體申報，須覆蓋相應(yīng)指南研究方向的全部考核指標。除有特殊說明外，每個項目下設(shè)課題數(shù)不超過3個，每個項目所含單位數(shù)不超過6家。

       2. 本專項鼓勵打破具體任務(wù)間的界限，要求各主要任務(wù)、各重點方向間的協(xié)作與數(shù)據(jù)資源共享。在組織實施過程中，將按照疾病領(lǐng)域，建立貫穿自然人群隊列研究、疾病專病隊列研究，疾病分子分型、藥物基因組學(xué)與個體化精準用藥、疾病臨床應(yīng)用方案的精準化、個體化治療靶標發(fā)現(xiàn)與新技術(shù)研發(fā)、示范性應(yīng)用及臨床示范基地建設(shè)的全鏈條研究體系和協(xié)同創(chuàng)新體系，申請人需承諾按照專項的總體部署參與上述全鏈條研究體系和協(xié)同創(chuàng)新體系的構(gòu)建，推進專項任務(wù)的整體實施，圓滿完成專項目標。

       3. 申報單位和個人必須簽署具有法律約束力的協(xié)議，承諾本專項產(chǎn)生的相關(guān)隊列大數(shù)據(jù)、樣本信息庫、臨床病例信息等科學(xué)數(shù)據(jù)采用本專項統(tǒng)一的數(shù)據(jù)標準和操作規(guī)范，并協(xié)同共享到本專項建立的“精準醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)平臺”，并無條件、按期遞交到科技部指定的平臺。遞交數(shù)據(jù)的質(zhì)量評估，數(shù)據(jù)安全、標準化和共享技術(shù)由本專項重點方向“精準醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)標準化體系與共享平臺建設(shè)”提供保證。如不簽署數(shù)據(jù)共享和遞交協(xié)議，則不具備承擔(dān)精準醫(yī)學(xué)專項項目的資格；簽署數(shù)據(jù)共享和遞交協(xié)議后而不在商定的期限內(nèi)履行數(shù)據(jù)遞交和共享責(zé)任的，則由專項責(zé)令整改；拒絕整改者，則由專項追回項目資金，并予以通報。

       4. 本專項實施過程中，如涉及人類遺傳資源的收集、采集、買賣、出口，需按規(guī)定申報審批。涉及人的倫理審查工作，均要按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。申報本專項則視為同意本條款。

       5. 對于擬支持項目數(shù)為1～2個的指南方向，原則上該方向只立1個，僅在申報項目評審結(jié)果相近、技術(shù)路線明顯不同的情況下，可同時支持2個項目，并建立動態(tài)調(diào)整機制，根據(jù)中期評估結(jié)果，擇優(yōu)選擇其中1個項目繼續(xù)支持。